(一)ISO9001質(zhì)量管理體系
ISO9001體系標(biāo)準(zhǔn)是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織在二十世紀(jì)對人類所作的一大貢獻(xiàn),它高度概括了世界經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國家工業(yè)化革命200年來質(zhì)量管理的成功經(jīng)驗,是源自實踐,上升為理論的一套科學(xué)管理模式,具有系統(tǒng)性、實用性和適時性的特點(diǎn)。ISO9001:2015版是目前國際標(biāo)準(zhǔn)化組織發(fā)布的最新修訂的版本。
企業(yè)開展ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,其目的是為了提升產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量,增加顧客的滿意度,提高市場競爭力。
(二)ISO14001環(huán)境管理體系
ISO14001是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的環(huán)境管理體系國際標(biāo)準(zhǔn),適用于任何組織,包括企業(yè),事業(yè)及相關(guān)政府單位,通過認(rèn)證后可證明該組織在環(huán)境管理方面達(dá)到了國際水平,能夠確保對企業(yè)各過程、產(chǎn)品及活動中的各類污染物控制達(dá)到相關(guān)要求,有助于企業(yè)樹立良好的社會形象。ISO14000認(rèn)證已經(jīng)成為打破綠色貿(mào)易壁壘,進(jìn)入國際市場的重要“武器”
(三)ISO45001職業(yè)健康安全管理體系
2018年3月12日,國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)發(fā)布職業(yè)健康安全管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 45001:2018。ISO 45001取代已被廣泛采用的OHSAS 18001以及其他一些國家標(biāo)準(zhǔn)。在2021年3月OHSAS 18001被撤銷之前,已獲得OHSAS 18001認(rèn)證的組織將有三年時間轉(zhuǎn)換至新標(biāo)準(zhǔn)。
ISO 45001將幫助各行各業(yè)不同規(guī)模的企業(yè)通過采用強(qiáng)有力的職業(yè)健康安全方法,降低員工面臨的風(fēng)險并使之成為更健康的工作場所。
(四)ISO20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系
ISO20000是世界上第一部針對信息技術(shù)服務(wù)管理(IT Service Management)領(lǐng)域的國際標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)代表了被廣泛認(rèn)可的評估IT服務(wù)管理流程的原則的基礎(chǔ)。
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系標(biāo)準(zhǔn)定義了一套全面的、緊密相關(guān)的服務(wù)管理流程。比如,ISO20000-1定義了一個服務(wù)提供方向其顧客交付受管理的服務(wù)并達(dá)到可接受質(zhì)量的基本要求。
(五)ISO27001信息安全管理體系
隨著以計算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)通信為代表的信息技術(shù)(IT)的迅猛發(fā)展,政府部門、金融機(jī)構(gòu)、企事業(yè)單位和商業(yè)組織對IT 系統(tǒng)的依賴也日益加重,信息技術(shù)幾乎滲透到了世界各地和社會生活的方方面面。所以,對信息加以保護(hù),防范信息的損壞和泄露,已成為當(dāng)前組織迫切需要解決的問題。組織需要一個系統(tǒng)的、整體規(guī)劃的信息安全管理體系,從預(yù)防控制的角度出發(fā),保障組織的信息系統(tǒng)與業(yè)務(wù)之安全與正常運(yùn)作。(六)ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系
ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強(qiáng)調(diào)實施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認(rèn)證是近年來GHTF在各國政府間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系建設(shè)必須圍繞安全、有效這一本質(zhì)來展開的原則,這一原則的很多要求都是以政府法律、法規(guī)來體現(xiàn)的,訂入了政府的法律法規(guī)中。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以促進(jìn)全世界醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)為目標(biāo)。
(七)IATF16949國際汽車質(zhì)量管理體系
IATF16949標(biāo)準(zhǔn)為汽車制造供應(yīng)鏈提供一套完整的質(zhì)量體系規(guī)范,促進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)、加強(qiáng)缺陷預(yù)防、減少變差和浪費(fèi)。
IATF16949明確規(guī)定了對質(zhì)量管理體系中諸如設(shè)計(開發(fā))、生產(chǎn),以及適用時,安裝、維護(hù)汽車產(chǎn)品的要求。體系的要求可以適用于產(chǎn)品和生產(chǎn)物件的制造商以及其供方,也可適用于諸如熱處理、噴涂、電鍍等表面處理服務(wù)以及顧客明確指定的其他產(chǎn)品生產(chǎn)和服務(wù)。
專業(yè)ISO9001認(rèn)證、ISO14001認(rèn)證、ISO45001認(rèn)證、IATF16949認(rèn)證等體系認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)
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